Nouvelle réglementation 2012/0266 (COD) et ISO 13485:2016 pour les dispositifs médicaux

Course Objectives

Se familiariser avec les grands changements auxquels sont confrontés les fabricants de dispositifs médicaux.

Comprendre les exigences relatives au domaine.

Target group

Responsables Qualité, Responsables des Affaires Réglementaires, Chefs de projets, Ingénieurs de développement et Ingénieurs qualité.

Content

  • Les points essentiels du règlement 2012/0266 (COD) et ses annexes.
  • Evolution et impact de la révision 2016 de la norme ISO 13485.

Information and registration

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From five people, we will reach out to find a date that is convenient for you

Duration

1 jour

Fees

890.00

Course Language

French

Instructor(s)

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