Marquage CE et nouveaux défis de l’industrie – Approche pratique
Kursziele
Un produit marqué CE répond à des normes techniques spécifiques et acquiert le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire de l'Union européenne. Lorsque le marquage CE est appliqué sur un produit, cela implique que le fabricant a réalisé l'ensemble des essais, examens et évaluations lui permettant de prouver qu’il satisfait à l'ensemble des exigences essentielles de sécurité et de santé de l'ensemble des directives ou réglementations qui s’appliquent à ce produit.
Quelles directives s’appliquent à mon produit ? Comment m’assurer que le produit remplis les conditions exigées ? Comment identifier les potentiels dangers sur la sécurité et la santé des utilisateurs liés à l’utilisation de mon produit ? Comment en évaluer les risques ? Comment déterminer les mesures préventives ? Comment informer les utilisateurs sur les possibles dangers inhérents au produit ? Et quels examens mettre en œuvre pour prouver que le produit est conforme ? Ce sont quelques-unes des questions que le fabricant et l’importateur se posent, et qui seront répondues dans ce séminaire au travers de cas d’étude.
Dans ce contexte, connaître la législation nationale et la législation européenne harmonisée pour la sécurité des produits se révèle donc cruciale. La responsabilité de surveillance du produit est tout aussi importante. En cas de soupçon d’abus concernant le marquage CE, proportionnellement à la gravité de l’infraction, le fabricant/importateur peut subir des sanctions qui vont d’amendes jusqu’à la détention. Si l’infraction pose de risque immédiat pour la sécurité des utilisateurs, le fabricant peut être obligé de retirer ses produits du marché. Les dommages pour l’utilisateur et les conséquences pour le fabricant peuvent être parfois irrémédiables. Cette formation propose d’assister les participants dans la mise en pratique du processus de marquage CE.
A l'issur de la formation, les participants auront pu:
- Comprendre les exigences légales et réglementaires en matière de marquage CE
- Se familiariser au processus d’identification de ses obligations envers la loi, les directives et les règles depuis la conception du produit
- Se familiariser à la mise en œuvre du processus d’appréciation des risques, et évaluer la conformité de produits sûrs
- S’exercer à la mise en place de la gestion documentaire du produit
- Se familiariser à l’établissement d’une évaluation de la conformité aux exigences dans le cadre de la législation d'harmonisation technique européenne
- Connaître les conditions pour établir le marquage CE.
Zielpublikum
Ce séminaire s’adresse aux différentes parties concernées par la conformité des produits aux normes et réglementations. Plus particulièrement aux personnes qui assument des responsabilités dans les domaines suivants : qualité, recherche et développement, ingénierie, informatique, fabrication/production, conformité de produits, sécurité du produit, achats et vente.
Inhalt
CONTENU GENERAL
- Exigences et obligations légales
- Exigences légales en Suisse
- Utilisation prévue du produit
- Analyse de risques de produit
- Documentation technique
- Évaluation de la conformité
- Mode d’emploi et marquages
- Cas de rappel de produits
Premier jour
- Législation
- Exigences essentielles UE
- Exigences légales en Suisse
- Utilisation prévue du produit
- Questions, réponses et réactions
Deuxième jour
- Documentation technique
- Évaluation de la conformité
- Mode d’emploi et marquage
- Rappel de produit
- Questions, réponses et réactions
Kursleiter
Dr José Lamas-Valverde est manager de risques certifié et directeur-fondateur de gestRisk Sàrl.
Quinze ans d’expérience dans le conseil aux entreprises en management des risques: stratégiques, opérationnels (sécurité des machines, cybersécurité et contrôle interne), et conformité de la sécurité machines et marquage CE. Dix ans d'expérience en gestion du risque dans divers secteurs industriels. Responsabilités exercées : gestion de portefeuille de produits, assurance qualité et sécurité des produits, responsable de R&D appliquée. Auditeur qualité et sécurité du système d’information. Secteurs: équipements pour l'industrie médicale, le stockage d'énergie et les systèmes de surveillance sismique des centrales électriques.
Il a une expérience de gestion de plus de 200 projets, y compris dans le domaine de la recherche scientifique appliquée pour de grandes expériences de physique menées dans des laboratoires tels que le CERN à Genève, le GSI à Darmstadt, le BNL à New York et le LAPE à Rio de Janeiro
| Datum und Ort (tt.mm.jjjj) | Keine Kurstermine. Bei Interesse kontaktieren Sie uns bitte. |
| Kosten (EARLY BIRD) | CHF 1'300.00 |
| Kosten | CHF 1'500.00 |
| Sprache | Français |
| Anmeldung | Zwei Wochen vor Kursbeginn |
| Organisation | FSRM, Fondation suisse pour la recherche en microtechnique |
| informationen und Anmeldung | Gilles Delachaux, FSRM, e-mail: fsrm@fsrm.ch |