Marquage CE et nouveaux défis de l’industrie – Approche pratique

Objectifs du cours

Un produit marqué CE répond à des normes techniques spécifiques et acquiert le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire de l'Union européenne. Lorsque le marquage CE est appliqué sur un produit, cela implique que le fabricant a réalisé l'ensemble des essais, examens et évaluations lui permettant de prouver qu’il satisfait à l'ensemble des exigences essentielles de sécurité et de santé de l'ensemble des directives ou réglementations qui s’appliquent à ce produit.

Quelles directives s’appliquent à mon produit ? Comment m’assurer que le produit remplis les conditions exigées ? Comment identifier les potentiels dangers sur la sécurité et la santé des utilisateurs liés à l’utilisation de mon produit ? Comment en évaluer les risques ? Comment déterminer les mesures préventives ? Comment informer les utilisateurs sur les possibles dangers inhérents au produit ? Et quels examens mettre en œuvre pour prouver que le produit est conforme ? Ce sont quelques-unes des questions que le fabricant et l’importateur se posent, et qui seront répondues dans ce séminaire au travers de cas d’étude.

Dans ce contexte, connaître la législation nationale et la législation européenne harmonisée pour la sécurité des produits se révèle donc cruciale. La responsabilité de surveillance du produit est tout aussi importante. En cas de soupçon d’abus concernant le marquage CE, proportionnellement à la gravité de l’infraction, le fabricant/importateur peut subir des sanctions qui vont d’amendes jusqu’à la détention. Si l’infraction pose de risque immédiat pour la sécurité des utilisateurs, le fabricant peut être obligé de retirer ses produits du marché. Les dommages pour l’utilisateur et les conséquences pour le fabricant peuvent être parfois irrémédiables. Cette formation propose d’assister les participants dans la mise en pratique du processus de marquage CE.

A l'issur de la formation, les participants auront pu:

Public cible

Ce séminaire s’adresse aux différentes parties concernées par la conformité des produits aux normes et réglementations. Plus particulièrement aux personnes qui assument des responsabilités dans les domaines suivants : qualité, recherche et développement, ingénierie, informatique, fabrication/production, conformité de produits, sécurité du produit, achats et vente.

Contenu

CONTENU GENERAL

Premier jour

Deuxième jour

Enseignant(s)

Dr José Lamas-Valverde est manager de risques certifié et directeur de Formation en Gestion des Risques.

Dix ans d’expérience dans le conseil aux entreprises en gestion du risque. Dix ans d'expérience en gestion du risque dans divers secteurs industriels. Responsabilités exercées : gestion de portefeuille de produits, assurance qualité et sécurité des produits, responsable de R&D appliquée. Auditeur qualité et sécurité du système d’information. Secteurs: équipements dans l'industrie médicale, stockage d'énergie, et systèmes de surveillance sismique des centrales électriques.

Expérience de gestion de plus de 200 projets, y compris en recherche appliquée pour des grandes expériences en physique en Europe et aux Amériques. 

Date et Lieu (jj.mm.aaaa) Ce cours n'est pas agendé en ce moment. Veuillez nous contacter en cas d'intérêt
Coût (EARLY BIRD) CHF 1'300.00
Coût CHF 1'500.00
Langue Français
Inscription Deux semaines avant le cours
Organisation FSRM, Fondation suisse pour la recherche en microtechnique
Informations et inscription Gilles Delachaux, FSRM, e-mail: fsrm@fsrm.ch